Պոլիսեգմենտար օստեոխոնդրոզ

Պոլիսեգմենտար օստեոխոնդրոզ

Պոլիսեգմենտար օստեոխոնդրոզ
Պոլիսեգմենտար օստեոխոնդրոզը հենաշարժական ապարատի հիվանդություն է, որի դեպքում ախտահարվում են ողնաշարի միանգամից մի քանի կամ նույնիսկ բոլոր բաժինները: Քանի որ ցավային զգացողությունները տարբեր բաժիններում իրենց տարբեր կերպ են դրսևորում, հիվանդությունը հաճախ շփոթում են այլ հիվանդությունների հետ, ուստի առանց մանրակրկիտ ախտորոշման հնարավոր չէ: Այս հիվանդությունը շատ ավելի դժվար է ընթանում, քան օստեոխոնդրոզի սովորական ձևը, քանի որ այն առաջացնում է բավականին խառը ախտանիշներ: Ընդհանուր ախտանիշներ են համարվում գլխացավը և գլխապտույտը, անպատճառ սրտխառնոցը, ինչպես նաև գոտկատեղի ցավերը, որոնք հաճախ ճառագայթում են դեպի վերջույթներ:

Պոլիսեգմենտար օստեոխոնդրոզի պատճառներն են՝

• 

Ողնաշարի վնասվածքը

, որը սովորաբար կապված է մասնագիտական գործունեության, դժբախտ պատահարի կամ մշտական սպորտային պարապմունքների հետ: Հենաշարժական ապարատի ցանկացած վնասվածք անհետևանք չի անցնում, և այս հիվանդության զարգացումը դրանցից մեկն է:

Մարմնի ավելորդ քաշը

: Ավելորդ կիլոգրամները մեծացնում են ողերի վրա ծանրաբեռնվածությունը, ինչը հանգեցնում է դրանց արագ մաշվածության և խթանում դեգեներատիվ փոփոխությունները:

Սխալ կեցվածք

: Երիտասարդների մոտ հիվանդությունը հրահրվում է ոչ որակյալ սնունդով, մշտական թեքված վիճակում գտնվելով, սկոլիոզով կամ համակարգչային սեղանի մոտ երկարատև նստելով:

Ժառանգականություն

: Եթե մոտ ազգականների մոտ նկատվել է նման խանգարում, ապա մեծ է հավանականությունը, որ այն կփոխանցվի ժառանգաբար:

Ֆիզիկական ակտիվության պակաս

: Օրգանիզմը պետք է ամեն օր ստանա բավարար ծանրաբեռնվածություն, որպեսզի սննդանյութերը դիֆուզիոն ճանապարհով փափուկ հյուսվածքներից հոսեն ոսկորներ: Բայց եթե դա տեղի չի ունենում, նյութափոխանակության գործընթացը խաթարվում է, ինչը հանգեցնում է ոսկորներում դեգեներատիվ գործընթացների սկզբին:

Տարիքային փոփոխություններ

: Սա ամենատարածված պատճառներից մեկն է, քանի որ մարմնի բնական ծերացման գործընթացը աստիճանաբար հանգեցնում է տարբեր բացասական փոփոխությունների, այդ թվում՝ աճառների դեգեներատիվ գործընթացների:

Սխալ սնուցում

: Օրգանիզմում հանքանյութերի և վիտամինների պակասը նույնպես չպետք է թերագնահատել, քանի որ առանց դրանց կենսական կարևոր օրգանները չեն կարող նորմալ զարգանալ:

Հիվանդության ախտանիշները կախված են դրա տեղակայումից: Պարանոցային բաժնի պոլիսեգմենտար օստեոխոնդրոզը բնութագրվում է հետևյալ նշաններով.
• Սուր ցավեր, որոնք բավականին երկար են շարունակվում և դժվարությամբ են վերացվում ցավազրկող դեղամիջոցներով:
• Լսողության վատացում և պարբերաբար առաջացող կտրուկ ցավեր:
• Արյան ճնշման կտրուկ բարձրացում կամ իջեցում:
• Հաճախակի գլխապտույտներ:
• Տեսողության վատացում, աչքերի առաջ լողացող կետերի առաջացում:
• Կլման գործընթացի խանգարում կամ խոսքի հետ կապված խնդիրներ:
• Սրտխառնոցի առաջացում, որը կապված չէ ստամոքս-աղիքային տրակտի աշխատանքի խանգարման հետ:

Կրծքային բաժնի ախտահարումն ավելի հազվադեպ է հանդիպում, քանի որ այս հատվածն ավելի քիչ շարժուն է, քան մյուսները: Այս դեպքում բնորոշ առանձնահատկությունը վառ ախտանիշների բացակայությունն է, հատկապես գործընթացի սկզբում: Միակ բնորոշ նշանը միջկողային նևրալգիան է, որը բժիշկը կարող է հայտնաբերել առաջնային զննման ժամանակ: Եթե կրծքային օստեոխոնդրոզը չբուժվի, ապա այն աստիճանաբար կդրսևորվի ուժեղ ցավերով, բրոնխոսպազմով ուղեկցվող հազով և սրտի շրջանում ճնշման զգացումով: Այս ախտանիշները հաճախ շփոթում են պլևրիտի կամ սրտամկանի ախտաբանությունների հետ:

Գոտկային բաժնում դեգեներատիվ գործընթացը արագ է զարգանում և իր մասին հայտնում է նույնիսկ վաղ փուլերում: Դա բացատրվում է այս հատվածի վրա ընկնող առավելագույն ծանրաբեռնվածությամբ, որը ներառում է մարմնի ամբողջ քաշը և այն ծանրությունները, որոնք մարդը բարձրացնում է ամեն օր: Ախտանիշները ներառում են.
• Ուժեղ ցավ, որը ճառագայթում է դեպի ստորին վերջույթներ:
• Դիսկոմֆորտի ուժեղացում նստելու կամ թեքվելու փորձի ժամանակ:
• Վիճակի թեթևացման բացակայություն նույնիսկ հանգիստ վիճակում:
• Աղիքների հաճախակի խանգարումներ կամ փոքր կոնքի օրգանների աշխատանքի խափանումներ:
• Ոտքերի ուժեղ թուլություն կամ մաշկի զգայունության կորուստ:
• Դժվարություններ միզարձակման կամ կղման հատվածում:
• Քրոնիկ ցավեր կամ կտրուկ ցավեր գոտկատեղում:

Ախտաբանության առաջին նշանների ի հայտ գալուն պես անհրաժեշտ է գրանցվել նյարդաբանի մոտ: Հիվանդության ախտորոշման համար օգտագործվում են հետևյալ մեթոդները՝ ուլտրաձայնային հետազոտություն, էխոգրաֆիա, ՄՌՏ, ռենտգեն և անոթների դոպլերոգրաֆիա: Բուժումը սովորաբար ներառում է միանգամից մի քանի ուղղություններ , ինչպիսիք են դեղամիջոցների ընդունումը, դիետայի խիստ պահպանումը, ֆիզիոթերապիան կամ մանուալ թերապևտի այցելությունը, ասեղնաբուժությունը, բուժական մարմնամարզությունը և ոչ ավանդական բժշկությունը: Վերջինս ներառում է կետային մերսում, հիրուդոթերապիա, մանուալ թերապիա և ֆարմակոպունկտուրա: Կիրառվում է նաև PRP-թերապիա, որը վերականգնողական գործընթացները խթանելու նորագույն միջոց է: Եթե հիվանդությունը չբուժվի, այն կարող է հանգեցնել մկանային դիստրոֆիայի, արյան շրջանառության սուր խանգարման, նյարդերի ճնշման, պրոտրուզիաների և միջողային ճողվածքների: Ուստի, չափազանց կարևոր է ուշադիր լինել սեփական առողջության նկատմամբ և ժամանակին դիմել բժշկի, երբ ի հայտ են գալիս առաջին ախտանիշները:
Մի հետաձգեք ձեր ողնաշարի առողջության մասին հոգ տանելը։ Դալիմեդ բժշկական կենտրոնում դուք կստանաք մասնագիտական ախտորոշում և արդյունավետ բուժում՝ փորձառու մասնագետների հսկողության ներքո։
Ի՞նչ է գլիկոզիլացված հեմոգլոբինը
20 Ապրիլ 2026
Գլիկոզիլացված հեմոգլոբինը, որը հայտնի է որպես HbA1c կամ պարզապես A1C, հիմնական լաբորատոր ցուցանիշ է, որն օգտագործվում է ժամանակի ընթացքում արյան մեջ շաքարի միջին մակարդակը գնահատելու համար: Ի տարբերություն արյան գլյուկոզի մեկանգամյա չափման, որն արտացոլում է միայն տվյալ պահի վիճակը, HbA1c-ն ավելի լայն պատկերացում է տալիս այն մասին, թե ինչպես է գլյուկոզան դրսևորվել օրգանիզմում վերջին երկու-երեք ամիսների ընթացքում: Սա այն դարձնում է անփոխարինելի գործիք դիաբետի հայտնաբերման և կառավարման գործում: Ինչպե՞ս է ձևավորվում HbA1c-ն HbA1c-ն առաջանում է բնական գործընթացի միջոցով, որը կոչվում է գլիկոզիլացում: Երբ գլյուկոզան շրջանառվում է արյան հոսքում, դրա մի մասը միանում է հեմոգլոբինին՝ արյան կարմիր բջիջների (էրիթրոցիտների) ներսում գտնվող սպիտակուցին, որը պատասխանատու է թթվածնի տեղափոխման համար: Այս միացումը տեղի է ունենում աստիճանաբար և շարունակաբար էրիթրոցիտների կյանքի ընթացքում, որը կազմում է մոտ 120 օր: Գործընթացը տեղի է ունենում երկու հիմնական փուլով. 1. Նախ, գլյուկոզան ժամանակավորապես միանում է հեմոգլոբինին՝ ձևավորելով անկայուն միջանկյալ կառուցվածք: 2. Այնուհետև այդ կառուցվածքը ենթարկվում է քիմիական փոխակերպման՝ վերածվելով կայուն միացության, որը հայտնի է որպես գլիկոզիլացված հեմոգլոբին: Քանի որ այս միացումն անդառնալի է, HbA1c-ի քանակն արտացոլում է գլյուկոզի ազդեցության միջին մակարդակը ժամանակի ընթացքում: Արյան մեջ գլյուկոզի բարձր քանակը հանգեցնում է HbA1c-ի ավելի բարձր ցուցանիշների: Ի՞նչ է չափում HbA1c թեստը HbA1c թեստը որոշում է հեմոգլոբինի այն տոկոսը, որին միացած է գլյուկոզա: Արդյունքն արտահայտվում է տոկոսներով, ինչը համապատասխանում է նախորդ շաբաթների ընթացքում արյան մեջ շաքարի միջին մակարդակին: Տիպիկ մեկնաբանությունը ներառում է. • 5.7%-ից ցածր — նորմալ միջակայք • 5.7%-ից մինչև 6.4% — բարձրացած ռիսկ (նախադիաբետ) • 6.5% կամ ավելի բարձր — համապատասխանում է դիաբետին Բուժաշխատողներն այս թեստն օգտագործում են ոչ միայն ախտորոշման, այլև հսկելու համար, թե որքանով է արդյունավետ վերահսկվում արյան շաքարի մակարդակը ժամանակի ընթացքում: Ինչու՞ է HbA1c-ն կարևոր HbA1c-ն առանցքային դեր է խաղում դիաբետի երկարատև խնամքի մեջ, քանի որ այն տալիս է տեղեկություններ, որոնք շաքարի ամենօրյա ստուգումները չեն կարող ամբողջությամբ արտահայտել: Այն օգնում է թե՛ պացիենտներին, թե՛ բուժաշխատողներին հասկանալ ընդհանուր միտումները, այլ ոչ թե առանձին ցուցանիշները: Հիմնական առավելությունները ներառում են. • Երկարաժամկետ գնահատում: Արտացոլում է գլյուկոզի միջին մակարդակը 2–3 ամսվա ընթացքում: • Հարմարավետություն: Չի պահանջում քաղցած վիճակ և կարող է կատարվել օրվա ցանկացած ժամի: • Բուժման ուղղորդում: Օգնում է կարգավորել դեղորայքը, սննդակարգը և ապրելակերպի ռազմավարությունները: • Ռիսկերի գնահատում: Բարձր մակարդակները կապված են այնպիսի բարդությունների հետ, ինչպիսիք են սրտանոթային հիվանդությունները, նյարդերի վնասումը, երիկամների խնդիրները և տեսողության վատթարացումը: HbA1c-ն թիրախային միջակայքում պահպանելը զգալիորեն նվազեցնում է այս բարդությունների առաջացման ռիսկը: Որքա՞ն հաճախ պետք է ստուգել HbA1c-ն Դիաբետ ախտորոշում ունեցող անձանց համար HbA1c-ն սովորաբար ստուգվում է տարեկան առնվազն երկու անգամ: Ավելի հաճախակի թեստավորում կարող է պահանջվել, եթե բուժումը փոխվում է կամ եթե արյան շաքարի մակարդակը լավ չի վերահսկվում: Այն կարող է օգտագործվել նաև որպես սկրինինգային թեստ այն մարդկանց մոտ, ովքեր ունեն ռիսկի գործոններ, ինչպիսիք են գիրությունը, դիաբետի ընտանեկան պատմությունը կամ ցածր ֆիզիկական ակտիվությունը: HbA1c թեստի սահմանափակումները Թեև HbA1c-ն շատ օգտակար է, որոշակի վիճակներ կարող են ազդել դրա ճշգրտության վրա: Դրանք ներառում են. • Խանգարումներ, որոնք կարճացնում կամ երկարացնում են էրիթրոցիտների կյանքի տևողությունը (օրինակ՝ անեմիա կամ վերջերս եղած արյան կորուստ): • Հեմոգլոբինի տարբերակներ (հեմոգլոբինի կառուցվածքի գենետիկական տարբերություններ): • Հղիություն, հատկապես ուշ փուլերում: • Երիկամների առաջացած հիվանդություն: Նման դեպքերում HbA1c-ի արդյունքները պետք է մեկնաբանվեն զգուշությամբ և կարող են կարիք ունենալ համակցվելու այլ թեստերի հետ: Եզրակացություն Գլիկոզիլացված հեմոգլոբինը արյան շաքարի երկարաժամկետ վերահսկման հուսալի և լայնորեն կիրառվող ցուցանիշ է: Արտացոլելով գլյուկոզի միջին մակարդակը մի քանի ամսվա ընթացքում՝ այն արժեքավոր ուղեցույց է հանդիսանում դիաբետի ախտորոշման, բուժման արդյունավետության մոնիտորինգի և բարդությունների ռիսկի նվազեցման համար:
Ատամնափառի հեռացում
15 Ապրիլ 2026
Ատամնափառը փափուկ, կպչուն թաղանթ է, որը շարունակաբար գոյանում է ատամների վրա՝ բերանի խոռոչի բնական կենսաբանական գործընթացների հետևանքով։ Այն բաղկացած է բակտերիաներից, թքի բաղադրիչներից և սննդի մնացորդներից։ Չնայած այն բնական երևույթ է, ատամնափառը դառնում է վնասակար, երբ թույլ է տրվում, որ այն կուտակվի։ Ատամները մաքրելուց կարճ ժամանակ անց էմալի վրա առաջանում է բարակ, անտեսանելի շերտ։ Այս շերտը ձգում է բակտերիաներին, որոնք սկսում են արագ բազմանալ։ Սնունդ ընդունելիս, հատկապես՝ շաքարներ և օսլա, այդ բակտերիաները սնվում են մասնիկներով և արտադրում թթուներ։ Բակտերիաների, թթուների և սննդի մնացորդների այս համակցությունն առաջացնում է ատամնափառ։ Քանի որ այս գործընթացը տեղի է ունենում անդադար, ատամնափառը սկսում է վերականգնվել խոզանակով մաքրելուց արդեն մի քանի ժամ անց։ Ինչ է տեղի ունենում, եթե ատամնափառը չհեռացվի Ատամնափառը ստոմատոլոգիական ամենատարածված խնդիրների սկզբնաղբյուրն է։ Եթե այն չբուժվի, կարող է հանգեցնել հետևյալ խնդիրներին. • Ատամի քայքայում (կարիես)․ թթուները քայքայում են էմալը՝ առաջացնելով խոռոչներ։ • Գինգիվիտ․ լնդերի հիվանդության վաղ փուլ, որը բնորոշվում է կարմրությամբ, այտուցվածությամբ և արյունահոսությամբ։ • Պարոդոնտոզ․ բարդացած վարակ, որն ախտահարում է հենակետային ոսկրն ու հյուսվածքները։ • Ատամնաքարի առաջացում․ կարծրացած ատամնափառ, որը հնարավոր չէ հեռացնել տնային պայմաններում։ Բացի այդ, ատամնափառի կուտակումը բակտերիալ ակտիվության պատճառով բերանի տհաճ հոտի տարածված պատճառ է։ Ատամնափառի հեռացման ամենօրյա ռազմավարություններ Ատամնափառի արդյունավետ վերահսկումը պահանջում է սովորությունների համակցում. • Ատամների մաքրում օրական երկու անգամ․ կատարեք նուրբ, մանրակրկիտ շարժումներ և մաքրեք ատամների բոլոր մակերեսները։ • Ատամների միջնամասերի մաքրում․ օգտագործեք ատամնաթել կամ միջատամնային գործիքներ՝ թաքնված ատամնափառը հեռացնելու համար։ • Օժանդակ միջոցներ․ հակաբակտերիալ կամ ֆտոր պարունակող բերանի ողողման հեղուկները կարող են ուժեղացնել պաշտպանությունը։ Հետևողականությունը հանդիսանում է առանցքային գործոն, քանի որ ատամնափառն արագ է վերականգնվում։ Ատամնափառի և ատամնաքարի մասնագիտացված հեռացում Երբ ատամնափառը կարծրանում և վերածվում է ատամնաքարի, այն ամուր կպչում է ատամներին և հաճախ կուտակվում լնդերի երկայնքով։ Այս փուլում միայն ստոմատոլոգները կարող են հեռացնել այն՝ սքեյլինգ (ատամնաքարերի հեռացում) կոչվող պրոցեդուրայի միջոցով։ Մասնագիտացված մաքրումը կարող է ներառել նաև փայլեցում, որը հարթեցնում է ատամի մակերեսը և օգնում է նվազեցնել ատամնափառի հետագա կուտակումը։ Ինչու են կարևոր կանոնավոր այցերը ստոմատոլոգին Ստոմատոլոգիական պլանային ստուգումները թույլ են տալիս վաղ փուլում հայտնաբերել ատամնափառի պատճառած խնդիրները։ Կախված ռիսկի անհատական գործոններից՝ այցելությունները սովորաբար խորհուրդ են տրվում վեց ամիսը մեկ, թեև որոշ մարդիկ կարող են ունենալ ավելի հաճախակի խնամքի կարիք։ Եզրակացություն Ատամնափառը բերանի խոռոչի կենսաբանության բնական, բայց պոտենցիալ վնասակար մասն է։ Առանց պատշաճ խնամքի, այն կարող է հանգեցնել մի շարք բարդությունների, որոնք ազդում են և՛ ատամների, և՛ լնդերի վրա։ Այնուամենայնիվ, ամենօրյա հետևողական հիգիենայի և կանոնավոր մասնագիտացված խնամքի դեպքում ատամնափառը կարող է արդյունավետորեն վերահսկվել։ Ամրագրեք ձեր հերթական ստուգումն այսօր՝ առողջ ժպիտ ապահովելու և հետագա բարդություններից խուսափելու համար:
Ի՞նչ է հիպերպրոլակտինեմիան
13 Ապրիլ 2026
Հիպերպրոլակտինեմիան վիճակ է, որը բնութագրվում է պրոլակտինի՝ հիպոֆիզի կողմից արտադրվող հորմոնի աննորմալ բարձր մակարդակով։ Թեև պրոլակտինն անփոխարինելի է կրծքով կերակրման համար, այն նաև փոխազդում է այլ հորմոնների հետ, որոնք կարգավորում են վերարտադրողական ֆունկցիան։ Երբ դրա մակարդակը բարձրանում է հղիությունից դուրս, այն կարող է խաթարել էնդոկրին համակարգը և ազդել օրգանիզմի բազմաթիվ գործընթացների վրա։ Պրոլակտինի ավելցուկի հիմնական հետևանքներից մեկը վերարտադրողական հորմոնների ճնշումն է։ Կանանց մոտ դա հանգեցնում է էստրոգենի մակարդակի նվազմանը, ինչը կարող է խանգարել օվուլյացիան և դաշտանային ցիկլի կանոնավորությունը։ Ժամանակի ընթացքում այս հորմոնալ փոփոխությունները կարող են ազդել նաև ոսկրային նյութափոխանակության վրա՝ մեծացնելով ոսկրային զանգվածի կորստի ռիսկը։ Հիպերպրոլակտինեմիա ունեցող մարդիկ կարող են ունենալ տարբեր ախտանիշներ, թեև ոմանք մնում են անախտանիշ։ Ամենաբնորոշ դրսևորումները ներառում են՝ • անկանոն կամ բացակայող դաշտանային ցիկլեր և անպտղություն • լիբիդոյի նվազում և սեռական դիսֆունկցիա • կաթնային անսպասելի արտադրություն (գալակտորեա) Այս վիճակն ունի մի քանի հնարավոր պատճառներ։ Ամենատարածվածը հիպոֆիզի բարորակ ուռուցքն է, որը հայտնի է որպես պրոլակտինոմա, որն արտադրում է ավելցուկային պրոլակտին։ Այլ նպաստող գործոններից են դեղամիջոցները, որոնք միջամտում են դոֆամինի կարգավորմանը, վահանաձև գեղձի դիսֆունկցիան, քրոնիկ հիվանդությունները կամ կրծքավանդակի պատի վրա ազդող ֆիզիկական սթրեսը։ Մի շարք դեպքերում որևէ կոնկրետ պատճառ հնարավոր չէ հայտնաբերել։ Ախտորոշումը սովորաբար պարզ է և սկսվում է արյան մեջ պրոլակտինի մակարդակի չափմամբ։ Եթե բարձր մակարդակը հաստատվում է, կարող է առաջարկվել հետագա հետազոտություն, օրինակ՝ ՄՌՏ պատկերում՝ հիմնական պատճառը պարզելու համար։ Բուժումը կախված է առաջացման պատճառից, բայց սովորաբար այն շատ արդյունավետ է: Պացիենտների մեծ մասը բուժվում է դեղամիջոցներով, որոնք օգնում են նվազեցնել պրոլակտինի մակարդակը և վերականգնել բնականոն հորմոնալ հավասարակշռությունը: Ավելի հազվադեպ դեպքերում կարող են անհրաժեշտ լինել վիրաբուժական կամ այլ մասնագիտացված բուժումներ: Պատշաճ կառավարման դեպքում կանխատեսումը հիմնականում գերազանց է:
Ուլտրաձայնային հետազոտություն հղիության 12-րդ շաբաթում
09 Ապրիլ 2026
Հղիության 12-րդ շաբաթվա հետազոտությունը վաղ նախածննդյան կարևորագույն ստուգումներից մեկն է, քանի որ այն տալիս է հղիության զարգացման առաջին մանրամասն բժշկական գնահատականը: Իրականացվելով 11-րդ շաբաթվա և 13-րդ շաբաթվա + 6 օրվա միջև ընկած ժամանակահատվածում՝ այս ուլտրաձայնային հետազոտությունն օգնում է հաստատել, որ հղիությունը նորմալ է ընթանում, սահմանել ճշգրիտ հղիության ժամկետը և հայտնաբերել վաղ նշաններ, որոնք կարող են ազդել հետագա խնամքի վրա: Շատ կանանց համար սա նաև երեխային առաջին անգամ հստակ տեսնելու հնարավորությունն է, սակայն դրա հիմնական նպատակը բժշկական գնահատումն ու հղիության անվտանգ մոնիթորինգն է: Ինչու է անհրաժեշտ հետազոտությունը Այս ստուգումն օգնում է բժիշկներին՝ • հաստատել պտղի սրտի զարկերը • ճշգրիտ հաշվարկել ծննդաբերության ժամկետը • պարզել՝ պտուղը մեկն է, թե առկա է բազմապտուղ հղիություն • հաստատել, որ հղիությունը զարգանում է արգանդի ներսում Այս փուլում ժամկետի վաղ որոշումը համարվում է խիստ հուսալի հղիության հետագա խնամքի պլանավորման համար: Ինչ են ստուգում բժիշկները հետազոտության ընթացքում 12-րդ շաբաթում պտղի մի շարք կարևոր կառուցվածքներ արդեն տեսանելի են: Հետազոտությունը գնահատում է՝ • գլուխը և ողնաշարը • ձեռքերը և ոտքերը • ստամոքսը և միզապարկը • ընկերքը և պորտալարը Ստուգվում են նաև արգանդը և ձվարանները, քանի որ մայրական գործոնները կարող են ազդել հետագա հսկողության վրա: Օձիքային տարածության չափում Հետազոտության առանցքային մասն է օձիքային տարածության (NT) չափումը՝ երեխայի պարանոցի հետևի մասում գտնվող հեղուկը: Սա օգնում է գնահատել քրոմոսոմային հիվանդությունների ռիսկը, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը, Էդվարդսի համախտանիշը և Պատաուի համախտանիշը: Արյան հետազոտությունների հետ համակցված՝ այս սկրինինգն օգնում է որոշել լրացուցիչ հետազոտությունների անհրաժեշտությունը: Ինչու է կարևոր վաղ հայտնաբերումը Հետազոտությունը կարող է բացահայտել վաղ կառուցվածքային խնդիրներ, ընկերքի հետ կապված գտածոներ կամ հղիության ռիսկեր, որոնք հետագայում կարող են պահանջել ավելի ուշադիր հսկողություն: Այն նաև վստահություն է հաղորդում, երբ պտղի սրտի զարկերը և աճը նորմալ են: Հղիության վաղ փուլի ճշգրիտ գնահատման համար անցեք այս հետազոտությունը Դալիմեդ բժշկական կենտրոնում, որտեղ փորձառու մասնագետներն իրականացնում են նախածննդյան ուլտրաձայնային մանրակրկիտ գնահատում:

Կցանկանա՞ք, որ մենք ձեզ հետ զանգենք։

Լրացրեք պարտադիր դաշտերը

Սպասում եմ զանգի

Մենք կօգնենք ձեզ արագ գտնել այն, ինչ ձեզ հարկավոր է:

Շնորհակալություն
Մեր աշխատակիցը շուտով կկապվի Ձեզ հետ
Փակել
dalimed medical
Ինչպե՞ս կարող ենք օգնել
Թողեք ձեր հեռախոսահամարը և մենք կզանգահարենք ձեզ
Պատվիրել զանգ
Ես համաձայն եմ անձնական տվյալների մշակման պայմաններին
Շնորհակալություն
Մեր աշխատակիցը շուտով կկապվի Ձեզ հետ
Փակել