Рассеянный склероз (РС) — это хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором иммунная система ошибочно атакует миелиновую оболочку нервных волокон головного и спинного мозга, а также зрительных нервов. Повреждение миелина нарушает проведение нервных импульсов и приводит к множественным неврологическим симптомам.
Этиология
Точные причины возникновения рассеянного склероза неизвестны. Считается, что развитию заболевания способствует сочетание:
•
генетической предрасположенности
,
•
факторов внешней среды
(инфекции, дефицит витамина D, стресс, курение).
Патогенез
Иммунные клетки (лимфоциты) проникают через гематоэнцефалический барьер и повреждают миелин. В результате развивается воспаление, а со временем может происходить разрушение самих аксонов — нервных волокон.
Формы рассеянного склероза
1.
Ремиттирующе-рецидивирующий (РРРС)
— самая частая форма, чередование обострений и ремиссий.
2.
Вторично-прогрессирующий (ВПРС)
— изначально протекает как РРРС, затем постепенно переходит в прогрессирующую форму.
3.
Первично-прогрессирующий (ППРС)
— постепенное нарастание симптомов без выраженных ремиссий.
4.
Прогрессирующе-рецидивирующий (ПРРС)
— редкий вариант, при котором прогрессирование болезни сопровождается обострениями.
Симптомы
Клиническая картина разнообразна и зависит от того, какие участки нервной системы поражены. Возможные проявления:
• слабость в конечностях, мышечная спастичность;
• онемение, покалывание, ощущение «электрического тока» в теле;
• нарушения мочеиспускания и работы кишечника;
• зрительные расстройства (диплопия, нечеткость, потеря зрения на один глаз);
• нарушение координации, равновесия, походки;
• хроническая усталость, головокружение;
• когнитивные нарушения (память, внимание);
• депрессия и эмоциональная нестабильность.
Диагностика
Диагноз ставится на основании совокупности данных:
• МРТ головного и спинного мозга — выявление очагов демиелинизации;
• вызванные потенциалы — проверка скорости проведения нервных импульсов;
• анализ спинномозговой жидкости — выявление олигоклональных антител;
• клиническая картина и история обострений
Лечение
Основные цели терапии: снижение активности болезни, замедление прогрессирования и облегчение симптомов.
1. Базисная терапия (DMT, препараты, модифицирующие течение болезни):
• интерфероны-бета,
• глатирамера ацетат,
• моноклональные антитела (натализумаб, окрелизумаб, алемтузумаб),
• оральные препараты (финголимод, диметилфумарат и др.).
2. Купирование обострений: высокие дозы кортикостероидов (метилпреднизолон и др.).
3. Симптоматическая терапия: препараты для снятия спастичности, боли, усталости, нарушений мочеиспускания.
4. Реабилитация: физиотерапия, лечебная физкультура, психологическая поддержка.
Прогноз